王唯佳：逆风飞翔的庞贝病少年

9月10日上午，沈阳北站候车大厅里，有一个大男孩儿在一众旅行者中显得有些特殊。他脊柱弯曲，步态蹒跚，单薄孱弱。他叫王唯佳，很不幸，他是庞贝病患者。他又是幸运的，即将乘坐开往天津的高铁列车，飞奔到他心之向往的南开大学，开启全新的大学生活。

王唯佳出生在沈阳市法库县叶茂台镇西二台子村，12岁那年，他被确诊为晚发型庞贝病。庞贝病是一种罕见疾病，学名叫做Ⅱ型糖原贮积症。患者体内由于缺少一种酶，导致葡萄糖没法为肌肉和器官提供能量，会出现肌肉无力、脊柱侧弯，还有呼吸暂停的危险，全国发病人数不到200例。治疗这种罕见的重病需要高昂的费用作支撑，农村家庭的经济状况很难全部负担得起。

刚上初中，王唯佳开始出现行动障碍，接着身体渐渐变形，脊柱侧弯一天比一天严重，每走一步都十分艰难。为了直立，王唯佳把自己的身体套在坚硬的矫正模具里。每天，他都要戴着呼吸机睡觉，否则，就会出现呼吸暂停。

1米74的身高，体重不到90斤。每天，他瘦弱的身躯都要经受常人难以想象的病痛，日复一日。因为脊柱严重变形，他不得不让上身始终保持前倾。为了不摔倒，他必须用力让腰部挺直。上课时，他必须用力扶着桌子，常常是，汗水顺着脸颊往下淌。

即使如此，王唯佳从未想过放弃学业，而且成绩一直优秀。上高中后，他变得更加努力。肌肉无力让他写字都变得困难，别的同学用半小时写完的作业，他要用一小时。走路也异常艰难，从教室到洗手间，仅70多步距离他要走10多分钟……

3年高中时光，王唯佳每天早上不到6点起床，然后去学校，一直到晚上10点下晚自习。每天，他都要坐在书桌前学习10多个小时。事实上，坐两节课时，他就已经非常累了。

再痛再累，王唯佳都咬牙忍着。“成功没有捷径，别人学一个小时，我就学两个小时，别人学两个小时，我就学更多。”苦心人天不负。今年高考，王唯佳以662分高考成绩被南开大学计算机专业录取！

“没有健康，唯剩快乐，那就守住快乐吧。”很庆幸，王唯佳的父母没有被困难压垮。面对苦难，他们选择坚强、乐观地活下去。父母是孩子的最好老师。成长过程中，王唯佳的内心从未因病痛而缺少快乐。

家人的爱让王唯佳始终保持坚强乐观。而老师同学甚至陌生人的关爱，则让王唯佳心中积聚了厚重的感恩之情。

一次期末考试，最后一科考英语，距离考试时间只有20分钟了，王唯佳有些着急，想走快些，结果一下子摔倒了，门牙磕掉一大块，满嘴是血。“我摔倒就没力气爬起来，是同学把我扶起来的。”

无论什么时候，他身边总会有同学，伸出一双手，借给他一个肩膀。每天晚上放学，都有一个同学把他送回寝室。

为了尽可能给王唯佳提供便利，法库县高级中学将他所在的班级教室安排在一楼，三年没换过。他走路不稳经常摔跤，他的课桌就一直在讲台边，离门口最近的位置。

为减轻王唯佳家的经济负担，学校给他母亲安排了校内保洁工作，还给他们娘俩单独安排了一间宿舍，方便母亲早晚照顾孩子的生活起居。

多年来，那么多陌生人向他伸出援助之手，甚至还有好心人资助他医药费。他收到大学录取通知书后，法库县民政、残联等多部门予其帮扶，县教育局相关部门马上帮他办理好生源地助学贷款，以保证他大学学习生活无忧。

“高中三年我收到了太多的爱，现在我的梦圆了，我要把爱传递下去。”“我要做一棵松，我没有好的身体，那就让我用智力来回报社会吧。”

高考结束后，王唯佳便和几个要好的同学一起，把自家一处空屋开辟成小课堂，每天给同村的6个孩子义务辅导高中课程。尽管连站立都很困难，但他坚持扶着桌子讲课，在三伏天里挥汗如雨，他想帮助更多村里的孩子，让他们有机会考上理想的学校。

“世界以痛吻我，我却报之以歌。既然已经得病了，如果再自暴自弃，不就是顺了它的意吗？我反而要越做越好，活出更精彩的人生。”虽然饱受病痛的折磨，但王唯佳活成了逆风飞翔的少年。（中国教育报—中国教育新闻网记者 刘玉）